Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat extinderea accesului la tratamente inovatoare pentru pacienții cu boli rare, prin includerea a 33 de noi medicamente și molecule pe lista de compensate și gratuite, începând din luna aprilie. Măsura vine după ce, în septembrie anul trecut, au fost adăugate alte 41 de medicamente, multe destinate tot bolilor rare. Actualizarea listei va facilita tratamentul pentru afecțiuni grave precum arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, amiloidoza ereditară cu transtiretină, boala Fabry, miastenia gravis, epilepsii severe și boli autoimune. Totodată, este în curs de implementare Registrul Național al Bolilor Rare, prin Institutul Național de Sănătate Publică, pentru o mai bună evidență și monitorizare a pacienților.

În paralel, România va avea pentru prima dată, după 36 de ani, o Strategie Națională de Prevenție și Screening, aflată în curs de elaborare și coordonată de prof. dr. Cora Pop. Strategia va acoperi domenii precum neonatologia, bolile rare, oncologia, sănătatea mintală, stomatologia și bolile cardio-cerebrovasculare. Ministrul a atras atenția că, în ultimele decenii, lipsa unei viziuni coerente și a investițiilor în infrastructură a împiedicat dezvoltarea unor programe de screening funcționale.

De asemenea pentru 2026 sunt prevăzute trei programe naționale de screening oncologic (pentru cancerul de sân, de col uterin și colorectal), susținute de investiții recente în infrastructură, inclusiv achiziția a peste 140 de mamografe și dotarea a peste 60 de spitale cu echipamente performante.