European Patients’ Forum a lansat Barometrul privind implicarea organizațiilor de pacienți în politicile de sănătate, primul studiu comparativ care analizează participarea pacienților la elaborarea politicilor publice în Europa. Raportul, prezentat la Patient Engagement Open Forum în Sevilla, se bazează pe contribuțiile a 27 de coaliții naționale din 23 de țări.

Raportul evidențiază, o serie de deficiențe importante ale cadrelor instituționale existente:

• Doar patru țări dispun în prezent de o definiție juridică formală a organizațiilor de pacienți;

• Peste o treime dintre țările participante la sondaj nu au un cadru formal care să reglementeze implicarea pacienților;

• Participarea la elaborarea politicilor publice rămâne adesea punctuală și ocazională, în loc să fie sistematică și instituționalizată;

• Criteriile privind transparența și reprezentativitatea sunt frecvent neclare sau aplicate neuniform.

Președintele EPF, Marco Greco, a afirmat că implicarea pacienților trebuie să devină un element structural al procesului de elaborare a politicilor, nu doar o consultare formală. EPF solicită autorităților să recunoască participarea pacienților ca principiu democratic, să integreze organizațiile de pacienți în procesul decizional și să le ofere sprijin financiar și instituțional sustenabil.