Victor Negrescu susține că toți pacienții europeni trebuie să aibă acces egal la diagnostic și tratament, indiferent de țara sau regiunea în care trăiesc. În cazul cardiomiopatiei hipertrofice, el pledează pentru depistare precoce, acces rapid la specialiști și terapii adecvate, folosind inclusiv medicina de precizie și cercetarea genetică.

Europarlamentarul atrage atenția că accesul la tratament trebuie să fie o obligație, nu doar un drept prevăzut în legislație, iar sănătatea trebuie privită ca o investiție. În România, problema este accentuată de situația unui tratament inovator pentru cardiomiopatia hipertrofică, al cărui cost de aproximativ 9.000 de lei pe lună ar putea reveni pacienților din octombrie, în lipsa rambursării de către stat. În plus, 50 de terapii inovatoare așteaptă includerea pe lista medicamentelor compensate, România având unul dintre cele mai mari întârzieri din UE în accesul la astfel de tratamente.